Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - kiaulės - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabriko liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustatas - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktai - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rowa pharmaceuticals ltd. - alfa ir beta pinenai/kamfenas/cineolas/mentonas/mentolis/borneolis - skrandyje neirios minkštosios kapsulės - 17 mg/5 mg/2 mg/6 mg/32 mg/5 mg - other drugs for bile therapy

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rowa pharmaceuticals ltd. - alfa ir beta pinenai/kamfenas/cineolas/fenchonas/borneolis/anetolis - skrandyje neirios minkštosios kapsulės - 31 mg/15 mg/3 mg/4 mg/10 mg/4 mg - urinary concrement solvents

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

organit kft. (vengrija) - purškiamasis odos tirpalas - 1 ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): marbofloksacino…….…1,025 mg, ketokonazolo…………. 2,041 mg, prednizolono ………… 0,926 mg; - Šunims, sergantiems ūminiu dermatitu, esant mišriai infekcijai, sukeltai marbofloksacinui jautrių bakterijų pseudomonas aeruginosa arba staphylococcus pseudintermedius ir ketokonazolui jautrių bakterijų malassezia pachydermatis gydyti. veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas, remiantis iš gyvūno išskirtų bakterijų jautrumo tyrimu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma b. v. (nyderlandai) - geriamieji milteliai - vitamin a – 20 000 iu; chlolecalciferol – 4 000 iu; ?-tocopherol acetate – 20.0 mg; thiamine hydrochloride – 1.0 mg; riboflavine – 4.0 mg; pyridoxine hydrochloride – 1.0 mg; cyanocobalamin – 20.0 mcg; ascorbic acid – 10.0 mg; menadione – 3.0 mg; folic acid – 400.0 mcg; inositol – 3.0 mg; nicotinic acid – 20.0 mg; biotin – 20.0 mcg; calcium pantothenate – 5.0 mg; choline bitartrate – 20.0 mg; mn-gluconate – 11.0 mg; potassium iodide – 500.0 mcg; cobaltous sulphate heptahydrate – 1.0 mg; zinc gluconate – 4.0 mg; ferrous gluconate – 10.0 mg; copper gluconate – 2.0 mg; excipients up to 1.0 g - visų gyvūnų organizmui vitaminais ir mineralinėmis medžiagomis papildyti, trūkstant vitaminų dėl mitybos sutrikimų ir parazitinių ligų, esant stresui ar raumenų silpnumui, po ligos ar gydžius antibiotikais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazolas - schizophrenia; bipolar disorder - psicholeptikai - abilify fluorouracilu ir folino šizofrenija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 15 metų ir vyresni. abilify fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodus bipoliniu i sutrikimas ir prevencija, naujos manijos epizodas suaugusiųjų, kurie patyrę vyrauja manijos epizodų ir kurių manijos epizodų atsakė į aripiprazole gydymas. abilify fluorouracilu ir folino iki 12 savaičių, vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų bipoliniu i sutrikimas paauglių amžius-nuo 13 metų ir vyresni.